Другие разделы:

 


Рейтинг@Mail.ru

Rambler's Top100

 

Основы гистохимии. Луппа Х.

Основы гистохимии

Луппа Х.

Раздел: Гистология


В книге описаны основные методические приемы, используемые в гистохимии. Приведены наиболее употребительные методы подготовки тканей к исследованию (замораживание, лиофильная сушка, заливка в парафин, химическая фиксация и т. п.), методы определения белков, нуклеиновых кислот, углеводов и липидов. Большое внимание уделено гистохимии ферментов, а также пигментов и биогенных аминов. Описаны методы с использованием радиоавтографии и иммунохимии.
Предназначена для гистологов, гистохимиков, цитологов, биохимиков, врачей, для студентов, аспирантов и преподавателей университетов, медицинских, сельскохозяйственных и педагогических институтов.

 

DJVU, 344 стр., 1980 г.
Артикул: 013614
Размер архива: 3,95 Мб

СКАЧАТЬ КНИГУ

 

--- СОДЕРЖАНИЕ ---

Предисловие редактора перевода
Предисловие

1. Введение
1.1. Предмет и задачи гистохимии
1.2. Этапы развития гистохимии

2. Методы гистохимии
2.1. Методы консервирования ткани
2.1.1. Замораживание—высушивание (лиофильная сушка)
2.1.2. Замещение в замороженном состоянии
2.1.3. Получение замороженных срезов
2.1.4. Использование криостата
2.1.5. Резак для ткани, вибратом
2.1.6. Криоультрамикротомия
2.1.7. Химическая фиксация
2.2. Гистохимическое выявление
2.2.1. Типы реакций
2.2.2. Примерный план гистохимической процедуры
3. Гистохимическая диагностика веществ

3.1. Гистохимический анализ отдельных классов веществ
3.1.1. Белки
3.1.2. Нуклеиновые кислоты
3.1.3. Углеводы
3.1.4. Липиды

4. Гистохимия отдельных классов веществ и ферментов
4.1. Белки
4.1.1. Характеристика белков на основе их физико-химических и биологических свойств
4.1.2. Специфические гистохимические методы выявления белков
4.1.3. Блокирование и превращение реакционноспособных групп в белках
4.1.4. Электронно-микроскопическое выявление белков
4.1.5. Методы выявления белков
4.2. Нуклеиновые кислоты
4.2.1. Выявление пуриновых и пиримидиновых оснований по УФ-поглощению
4.2.2. Реакции выявления углеводного компонента
4.2.3. Реакции выявления фосфорной кислоты
4.2.4. Выявление нуклеиновых кислот с помощью специфических ферментов и химической экстракции
4.2.5. Электронно-микроскопическое выявление нуклеиновых кислот
4.2.6. Методы выявления нуклеиновых кислот
4.3. Углеводы
4.3.1. Классификация углеводов
4.3.2. Гистохимические методы выявления углеводов
4.3.3. Электронно-микроскопическое выявление углеводов
4.3.4. Методы выявления углеводов
4.4. Липиды
4.4.1. Классификация липидов
4.4.2. Свойства отдельных групп липидов
4.4.3. Гистохимическое выявление липидов
4.5. Ферменты
4.5.1. Разделение ферментов
4.5.2. Общие основы гистохимии ферментов
4.5.3. Гидролазы
4.5.4. Трансферазы
4.5.5. Карбоангидраза (КФ 4.2.1.1)
4.5.6. Оксидоредуктазы
4.5.7. Выявление ферментов с использованием субстратной пленки и полупроницаемых мембран
4.5.8. Методы гистохимического выявления ферментов
4.6. Пигменты
4.6.1. Меланин
4.6.2. Гемосидерин
4.6.3. Липидные пигменты
4.6.4. Методы выявления пигментов
4.7. Биогенные амины
4.7.1. Свойства, классификация и распространение
4.7.2. Гистохимическое выявление биогенных аминов
4.7.3. Методы гистохимического выявления биогенных аминов
4.8. Неорганические вещества
4.8.1. Методы гистохимического выявления неорганических веществ

5. Радиоавтография
5.1. Физические основы
5.2. Фоточувствительный материал, экспозиция
5.2.1. Фоточувствительный материал
5.2.2. Экспозиция
5.3. Получение радиоавтографов
5.4. Радиоавтография биологических объектов
5.4.1. Радиоавтография целого животного
5.4.2. Микрорадиоавтография
5.4.3. Метод съемной пленки и метод погружения
5.5. Применение радиоавтографии

6. Иммуногистохимия
6.1. Методы выявления комплекса антиген—антитело с помощью флуоресцентного микроскопа
6.1.1. Прямая локализация антигена
6.1.2. Прямая локализация антител
6.1.3. «Сэндвич»-метод
6.1.4. Методы иммунофлуоресценции с использованием комплемента
6.2. Электронно-микроскопическая иммуногистохимия
6.2.1. Маркирование тяжелыми металлами и ферритином
6.2.2. Маркирование ферментом
6.3. Применение иммуногистохимии

7. Количественная гистохимия
7.1. Цитофотометрия
7.1.1. Микрофотометры
7.1.2. Гистохимические предпосылки
7.2. Количественная гистохимия нуклеиновых кислот
7.2.1. Количественное исследование нуклеиновых кислот с помощью ультрафиолетовой микроспектрофотометрии
7.2.2 Количественное определение ДНК и РНК при окрашивании основными красителями
7.2.3. Количественное определение ДНК по реакции Фёльгена
7.3. Количественная гистохимия белков
7.3.1. Определение белков по поглощению в ультрафиолетовом свете
7.3.2. Определение белков с помощью автофлуоресценции
7.3.3. Определение белков с помощью интерферометрии
7.3.4. Определение белков с помощью реакций окрашивания

8. Буферные смеси
0,2 М ацетат-уксуснокислый буфер, рН 3,5—5,6
Маточный раствор
0,05 М какодилатный буфер, рН 5,0—7,4
Маточный раствор
Веронал-ацетатный буфер, рН 2,62—9,16
Маточный раствор
0,05 М трис-малеатный буфер, рН 5,2—8,6
Маточный раствор
0,05 М Na-малеатный буфер, рН 5,2—6,8
Маточный раствор
0,05 М трис-HCl буфер, рН 7,19—9,10
Маточный раствор
0,1 М фосфатный буфер, рН 5,7—8,0
Маточный раствор

Список литературы
Предметный указатель