Другие разделы:

 


Рейтинг@Mail.ru

Rambler's Top100

 

Основы иммунологии. Ройт А.

Основы иммунологии

Ройт А.

Раздел: Кожно-венерические заболевания, Иммунология, Аллергология


Написанный английским автором популярный во всем мире учебник иммунологии. За короткий срок он многократно переиздавался в Англии и переведен на одиннадцать языков мира. Книгу отличает исключительно ясное, четкое изложение основ и современного состояния иммунологии, большое количество оригинальных иллюстраций.
Предназначена для студентов-биологов и медиков, специалистов-иммунологов, молекулярных биологов, врачей и всех начинающих работать в области иммунологии.

 

DJVU, 328 стр., 1991 г.
Артикул: 013342
Размер архива: 10,9 Мб

СКАЧАТЬ КНИГУ

 

--- СОДЕРЖАНИЕ ---

Предисловие редактора перевода
Предисловие
Благодарности
Список сокращений

Глава 1. Основы иммунологии
I. Врожденный иммунитет
Барьеры против инфекций
Фагоцитирующие клетки уничтожают микроорганизмы
«Профессиональные» фагоциты
Фагоцитоз
Уничтожение чужеродных клеток
Система комплемента облегчает фагоцитоз
Система комплемента и ее активация
Система комплемента обладает несколькими биологическими функциями
Острая воспалительная реакция, опосредованная активацией комплемента
Гуморальные механизмы обеспечивают вторую стратегию защиты
Белки острой фазы
Интерфероны
Внеклеточное уничтожение
Нормальные киллеры
Эозинофилы

Глава 2. Основы иммунологии
II. Специфический приобретенный иммунитет
Необходимость существования специфических иммунных механизмов
Молекула антитела имеет конфигурацию, комплементарную антигену
Антитела инициируют другой путь активации комплемента («классический»)
Фагоцитирующие клетки активируются антителами, которые связались с микроорганизмами
Клеточные основы образования антител
Антитела вырабатываются лимфоцитами
Лимфоциты, продуцирующие антитела, отбираются антигеном
Необходимость клональной экспансии означает, что гуморальный иммунитет должен быть приобретенным
Приобретенная память
Образование антител при вторичном иммунном ответе
Специфичность приобретенного иммунитета
Вакцинация
Клеточные механизмы защиты от внутриклеточных паразитов
Т-лимфоциты, продуцирующие лимфокины, помогают макрофагам уничтожать внутриклеточных паразитов
Уничтожение инфицированных вирусом клеток цитотоксическими Т-лимфоцитами
Иммунопатология
Заключение
Литература для самостоятельного чтения

Глава 3. Молекулы, распознающие антиген
Иммуноглобулины
Основная структура - молекула из четырех полипептидных цепей
Структурное разнообразие иммуноглобулинов определяется последовательностями аминокислот
Изотипы
Аллотипы
Идиотипы
Иммуноглобулины состоят из глобулярных доменов, которые выполняют различные функции
Домены иммуноглобулинов имеют характерную структуру
Антиген связывается вариабельным доменом
Доминанты константных областей определяют вторичные биологические функции
Классы и подклассы иммуноглобулинов
Иммуноглобулин G
Иммуноглобулин А
Иммуноглобулин М
Иммуноглобулин D
Иммуноглобулин Е
Подклассы иммуноглобулинов
Главный комплекс гистосовместимости (МНС)
Молекулы МНС классов I или II - это связанные с мембраной гетеродимеры
Генетическая карта главного комплекса гистосовместимости
Гены МНС обладают огромным полиморфизмом
Терминология
Наследование МНС
Распределение антигенов МНС в тканях
Функция МНС
Рецепторы Т-лимфоцитов
Возникновение разнообразия рецепторов, распознающих антигены
Молекула антитела кодируется несколькими генетическими сегментами
Похожая группа генов кодирует Т-клеточные рецепторы
Механизмы, обеспечивающие огромное разнообразие антител при ограниченном числе генов
Увеличение разнообразия за счет внутрицепочечных изменений
Увеличение разнообразия за счет межцепочечных изменений
Соматические гипермутации служат еще одним дополнительным источником разнообразия
Заключение
Литература для самостоятельного чтения

Глава 4. Распознавание антигена
I. Первичное взаимодействие
Что такое антиген?
Об эпитопах и антигенных детерминантах
Антигены и антитела связываются между собой нековалентно, за счет пространственной комплементарности
По мере уменьшения межмолекулярного расстояния прочность связывания антигена и антитела возрастает
Аффинность или прочность связывания антигена с антителом
Авидность антисыворотки к антиген-усиливающий эффект поливалентности
Специфичность взаимодействия антитела с антигеном не абсолютна
Что узнает Т-лимфоцит
Рестрикция по гаплотипу указывает на участие МНС
Узнают ли Т-лимфоциты «процессированный» антиген
Каким образом рецепторы Т-лимфоцитов узнают специфический антиген?
Взаимодейстуют ли между собой номинальный антиген и молекулы МНС?
Факторы, определяющие антигенность
Заключение
Литература для самостоятельного чтения

Глава 5. Распознавание антигепа
II. Методы идентификации антигена
Преципитация антигенов
Классическая реакция преципитации
Визуализация реакции преципитации в гелях
Непрямая преципитация комплексов
Агглютинация антигенов
Очистка антигенов и антител методом аффинной хроматографии
Иммунологический анализ антигенов и антител с помощью меченых реагентов
Разнообразные метки
Жидкофазный иммунологический анализ
Твердофазный иммунологический анализ
Иммуноблоттинг (вестерн-блоттинг)
Иммуногистохимия - определение локализации антигена в клетках и тканях
Иммунофлуоресценция
Реакция с поверхностными антигенами клеток
Другие методы на основе меченых антител
Методы разделения клеток
Нейтрализация биологической активности
Заключение
Литература для самостоятельного чтения

Глава 6. Приобретенный иммунитет
I. Последствия распознавания антигена
Где все это происходит? - анатомия иммунного ответа
Лимфатические узлы
В-клеточные области
Т-клеточныс области
Пути миграции лимфоцитов
Селезенка
Лимфоидная ткань, ассоциированная со слизистыми оболочками
Костный мозг может быть основным местом синтеза антител
Как распространяется антиген
Активация Т-лимфоцитов
Поверхностные маркеры иммунокомпетентных Т- и В-лимфоцитов
Для активации Т-лимфоцитов необходимы два сигнала
Активация В-лимфоцитов
В-лимфоциты реагируют на три различных типа антигенов
1. Тимус-независимые антигены типа 1
2. Тимус-независимые антигены типа 2
3. Тимус-зависимые антигены. Необходимость кооперации с Т-хелперами
Механизмы активации В-клеток
Пролиферация клона обеспечивается Т-клеточными растворимыми факторами
Т-клеточные факторы, обеспечивающие созревание эффекторных клеток
Заключение
Литература для самостоятельного чтения

Глава 7. Приобретенный иммунитет
II. Образование эффекторов
Синтез антител
Обнаружение и количественное определение клеток, образующих антитела
Иммунофлуоресценция
Метод локального гемолиза
Синтез белка
Переключение синтеза классов иммуноглобулинов происходит в индивидуальных В-клетках
Совпадает ли специфичность антител, секретируемых В-клетками, со специфичностью поверхностного иммуноглобулина их клонального предшественника?
Идея «одна клетка - одно антитело» как будто бы верна!
Поверхностные антитела по своей специфичности сходны с секретируемым иммуноглобулином
После активации и переключения классов в В-клетках наблюдается высокая частота мутаций
Аффинность антител
Влияние дозы антигена
Повышение аффинности
Революция, произведенная моноклональными антителами в иммунологии
В основе клеточного иммунитета лежит функционирование двух клеточных популяций
Т-хелперы продуцируют растворимые медиаторы (лимфокины)
Активация
Разные популяции Т-клеток вырабатывают разные лимфокины?
Факторы роста и дифференцировки
Лимфокины, действующие на макрофаги
Цитотоксические лимфокины
Т-клетки-киллеры
Лизис клеток-мишеней
Заключение
Литература для самостоятельного чтения

Глава 8. Приобретенный иммунитет
III. Иммунорегуляция
Антиген-основной фактор иммунорегуляции Антитела осуществляют контроль по типу обратной связи
Т-клеточяая регуляция
Т-хелперы
Т-супрессоры
Эффекторные Т-клетки находят соответствующие клетки-мишени по молекулам МНС на их поверхности
Идиотипические сетевые взаимодействия
Гипотеза сетевого взаимодействия Ерне
Доказательства существования идиотипических сетевых взаимодействий
Иммунорегуляция, осуществляемая путем идиотилических взаимодействий
Идиотипическая манипуляция иммунным ответом
Роль генетических факторов
Существуют гены, определяющие общую иммунореактивность
Иммунный ответ, зависящий от генов иммуноглобулинов
Иммунный ответ находится под влиянием главного комплекса гистосовместимости
Существуют ли регуляторные иммуно-нейроэндокринные сети?
Иммунологическая толерантность как механизм предупреждения аутореактивности
Индукция толерантности у новорожденных
Индукция толерантности у взрослых
Механизм индукции толерантности
Заключение
Литература для самостоятельного чтения

Глава 9. Приобретенный иммунитет
IV. Онтогенез иммунной системы
Развитие иммунной системы в начале жизни
Плюрипотентная гемопоэтическая стволовая клетка
Дифференцировка Т-клеток происходит в тимусе
Дифференцировка Т-лимфоцитов в тимусе
Дифференцировка сопровождается изменениями поверхностных маркеров
Перестройка генов, кодирующих рецепторы Т-клеток
Возникновение МНС-рестрикции
Индукция толерантности к собственным антигенам
В-лимфоциты сначала дифференцируются в эмбриональной печени, а затем в костном мозге
Фенотипические изменения дифференцирующихся В-клеток
Порядок перестройки иммуноглобулиновых генов
Аллельное исключение
Способность к иммунному ответу на разные антигены может развиваться последовательно
С возрастом меняется реакция В-клеток на негативные сигналы
Идиотипические сети на ранних этапах жизни
Иммунореактивность новорожденных
Нарушения регуляции развития иммунной системы приводят к лимфопролиферативным заболеваниям
Усиление экспрессии клеточного протоонкогена с-тус характерно для многих В-клеточных опухолей
Хромосомные транслокации часто встречаются при лимфопролиферативных заболеваниях
Для каждого типа лимфоидных опухолей характерна определенная стадия остановки дифференцировки
Иммуногистологическая диагностика лимфоидных новообразований
Лейкозы
Лимфомы
Патология плазматических клеток
Миеломатоз
Амилоидоз
Макроглобулинемия Вальденштрёма
Болезнь тяжелых цепей
Иммунологическая недостаточность вследствие лимфопролиферативных заболеваний
Эволюция иммунного ответа
Распознавание компонентов «своего» - фундаментальное свойство многоклеточных организмов
У беспозвоночных имеются гуморальные защитные механизмы
У позвоночных хорошо развиты В-клеточный и Т-клеточный иммунный ответ
Эволюция лимфоидной ткани привела к возникновению двух разных популяций В- и Т-клеток, дифференцировка которых происходит в различных первичных лимфоидных органах
Суперсемейство имуноглобулинподобных молекул, принимающих участие в иммунологическом распознавании, и кодирующих их генов
Заключение
Литература для самостоятельного чтения

Глава 10. Противоинфекционный иммунитет
I. Стратегии противоборства
Бактерии, уничтожаемые с помощью фагоцитоза Как бактерии избегают фагоцитоза
Контратака хозяина
Нейтрализация токсинов
Опсонизация бактерий
Секреторная иммунная система защищает контактирующие с внешней средой слизистые оболочки
Некоторые примеры
Бактерии, обладающие способностью к внутриклеточному размножению
Как фагоцитированные бактерии избегают переваривания
Защита от инфекций, основанная на клеточном иммунитете
Активированные макрофаги уничтожают внутриклеточных паразитов
Иммунитет к вирусной инфекции
Антигенный дрейф и шифт
Защитное действие сывороточных антител
Локальные факторы
Клеточный иммунитет направлен против вирусов, проникших в клетку
Иммунитет к паразитарным инфекциям
Реакция хозяина
Гуморальный иммунитет
Клеточный иммунитет
Как паразиты уклоняются от действия факторов иммунитета
Резистентность к эффекторным механизмам
Уход от распознавания паразита хозяином
Подавление иммунного ответа хозяина
Иммунопатология
Заключение
Литература для самостоятельного чтения

Глава 11. Противоинфекционный иммунитет
II. Профилактика и иммунологическая недостаточность
Иммунитет, приобретаемый пассивно
Гомологичные (аллогенные) антитела
Материнские антитела
Гамма-глобулин
Гетерологичные антитела
Вакцинация
Убитые микроорганизмы в качестве вакцины
Вакцины на основе живых аттенуированных микроорганизмов имеют определенные преимущества
Классические методы аттенуации
Аттенуация с помощью технологии рекомбинантных ДНК
Ограничения использования аттенуированных вакцин
Вакцины, содержащие индивидуальные протективные антигены
Использование очищенных компонентов
Антигены можно получать посредством молекулярного клонирования
Вместо антигенов можно использовать синтетические пептиды
Идиотипические вакцины
Адъюванты
Эффект «депо»
Активация макрофагов
Специфическое действие на лимфоциты
Противоопухолевое действие
Новые носители антигена для получения вакцин
Первичная иммунологическая недостаточность
Недостаточность врожденного иммунитета
Дефекты фагоцитирующих клеток
Недостаточность системы комплемента
Недостаточность В-лимфоцитов
Недостаточность Т-клеток
Недостаточность стволовых клеток
Диагностика иммунодефицитов
Вторичный иммунодефицит
Синдром приобретенного иммунодефицита (СПИД)
СПИД вызывается вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ)
При СПИДе истощается популяция Т-хелперов
Диагностика СПИДа
Борьба со СПИДом
Заключение
Литература для самостоятельного чтения

Глава 12. Гиперчувствительпость
Неадекватный иммунный ответ может привести к повреждению тканей
Реакции типа I (анафилактические)
Феномен анафилаксии
Тучные клетки активируются в результате перекрестного связывания рецепторов IgE
Аллергия
Клинические пробы на аллергию
Терапия
Реакции типа II (гуморальные цитотоксические иммунные реакции)
Реакции типа II между индивидуумами, принадлежащими к одному виду (изоиммунные реакции)
Переливание крови
Резус-несовместимость
Трансплантация органов
Аутоиммунные реакции гиперчувствительности типа II
Лекарственная непереносимость, обусловленная аллергическими реакциями типа II
Реакции типа III (образование иммунных комплексов)
Воспаления, вызванные локально образованными иммунными комплексами
Реакция Артюса
Реакции на антигены, поступающие в организм аэрогенным путем
Реакции на антигены, высвобождающиеся из погибших микроорганизмов
Болезни, обусловленные образованием растворимых комплексов
Сывороточная болезнь
Гломерулонефрит, вызванный образованием иммунных комплексов
Отложение комплексов в других органах и тканях
Выявление иммунных комплексов
Лечение
Реакции типа IV (патологические иммунные реакции, опосредованные клетками)
Клетки, участвующие в реакциях гиперчувствительности типа IV
Повреждения тканей, вызываемые реакциями типа IV
Инфекции
Контактный дерматит
Другие примеры
Реакции типа V (аутосенсибилизация, обусловленная антителами)
Реакции неспецифической гиперчувствительности
Заключение
Литература для самостоятельного чтения

Глава 13. Трансплантация
Отторжение трансплантата
Доказательства иммунологической природы реакции отторжения
Генетический контроль трансплантационных антигенов
Некоторые другие последствия несовместимос ти по антигенам Н-2
Различия молекул МНС класса II вызывают реакцию в смешанной культуре лимфоцитов (РСЛ)
Поражение клеток-мишеней цитотоксическими Т-лимфоцитами
Реакция «трансплантат против хозяина» (РТПХ)
Механизмы отторжения трансплантата
Отторжение, осуществляемое лимфоцитами
Роль гуморальных антител
Предотвращение отторжения трансплантата
Подбор совместимой пары донор реципиент
Методы типирования тканей
Полиморфизм системы HLA человека
Ценность подбора пар донор - реципиент, совместимых по антигенному фенотипу
Воздействия, вызывающие общую иммунодепрессию
Устранение лимфоидных клеток
Тотальное облучение лимфоидной ткани
Иммунодепрессанты
Методы антигенспецифического подавления реакции на аллотрансплантат
Клиническая трансплантация
Трансплантация в иммунологически привилегированных областях
Трансплантация почек
Пересадка сердца
Пересадка печени
Пересадка костного мозга
Трансплантация других органов
Связь между типом HLA и заболеваниями
Иммунные взаимодействия матери и плода
Напоминают ли раковые клетки аллотрансплантат?
Поверхностные антигенные маркеры опухолевых клеток
Противоопухолевый иммунный ответ
Подход к иммунотерапии рака
Использование механизмов приобретенного иммунитета
Использование механизмов врожденного иммунитета
Иммунодиагностика
Заключение
Литература для самостоятельного чтения

Глава 14. Аутоиммунные заболевания
I. Какие заболевания относят к аутоиммунным
Этиология
Спектр аутоиммунных заболеваний
Аутоантитела при заболеваниях человека
Сочетанная аутоиммунная патология
Генетические факторы, влияющие на развитие аутоиммунных болезней
Этиология аутоиммунных процессов
Активация аутореактивных Т-индукторов в обход гомеостатического контроля приводит к аутоиммунопатологии
Появление новых детерминант носителя
Обходная активация аутореактивных лимфоцитов в результате идиотип-антиидиотипических взаимодействий
Аутоиммунные реакции, возникающие в обход регуляторных механизмов
Механизмы супрессии могут и не работать
Неадекватная экспрессия антигенов МНС класса II
Заключение

Глава 15. Аутоиммунные заболевания
II. Патогенез, диагностика и лечение
Механизмы развития патологических процессов при аутоиммунных заболеваниях
Действие циркулирующих антител
Кровь
Щитовидная железа
Внутренний фактор
Сперма
Базальные мембраны почечных клубочков (БМПК)
Мышцы
Заболевания, обусловленные иммунными комплексами
Системная красная волчанка (СКВ)
Ревматоидный артрит
Реакция клеточного иммунитета
Экспериментальные модели аутоиммунных заболеваний
Экспериментальные аутоаллергические заболевания
Спонтанные аутоиммунные заболевания
Диагностическое значение методов обнаружения аутоантител
Лечение аутоиммунных заболеваний
Регуляция метаболизма
Противовоспалительные средства
Иммунодепрессанты
Стратегия иммунотерапии
Заключение
Литература для самостоятельного чтения

Предметный указатель
Оглавление